sábado, 21 de marzo de 2020

DIA MUNDIAL DEL SINDROME DE DOWN 2020

Día Mundial del Síndrome de Down se celebra el 21 de marzo desde el año 2012 por un decreto establecido en las Naciones Unidas. El principal objetivo de esta celebración, es crear conciencia dentro de la sociedad, del valor que tienen estas personas, a pesar de su discapacidad intelectual.
Así mismo, revindicar sus aportes, derechos e independencia para la toma de suscrecimiento personal. 


¿Qué es un Síndrome de Down?

El Síndrome de Down es una combinación cromosómica natural que siempre ha formado parte de la condición humana y que existe en todas las regiones del mundo.
El Síndrome de Down, no es una enfermedad como la mayoría de las personas creen. Se trata de una condición, que ocurre cuando aparee una alteración genética en los cromosomas. Lo normal es que las personas al nacer tengan 46 cromosomas, pero en el caso de los recién nacidos con Down, este número es mayor.
Todavía no hay explicación de por qué existe material genético extra en estas personas, aunque se sospecha que puede deberse a un proceso de división defectuoso que da como resultado un cromosoma más, llamado trisomía 21.
El día 21 del mes 3 del año se usa para simbolizar esa trisomía. Por eso se eligió el 21 de marzo como fecha para celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down.
La consecuencia más evidente es un desarrollo incompleto a nivel cerebral, que provoca discapacidad intelectual y algunos trastornos físicos, que afectan el sistema digestivo y también provoca daños en el corazón.
Imagen donde se aprecia la trisomía 21. De U.S. Department of Energy Human Genome Program.
Imagen donde se aprecia la trisomía 21. De U.S. Department of Energy Human Genome Program.

Los derechos del Síndrome de Down

Las personas con Síndrome de Down deben gozar de los mismos beneficios y privilegios que la mayoría de las personas en la sociedad actual. Su derecho a la igualdad, oportunidad, y felicidad plena, son inalienables.
Para la Organización de las Naciones Unidas, el Día Mundial del Síndrome de Down, forma parte de la Agenda 2030 como parte del plan de acción sostenible para proteger a estas personas contra cualquier tipo de abuso, atropello o discriminación.
Su valor y contribución para la humanidad, no debe ser inferior a pesar de su discapacidad, ya que ahora se sabe que, con trabajo, atención y ayuda, las personas con Síndrome de Down pueden ser incorporadas a la vida social, desempeñando múltiples actividades.

Personajes famosos en el mundo con Síndrome de Down

Hoy más que nunca, en todo el mundo, se le ha dado mayor relevancia a los Síndromes de Down. Son muchas las historias conmovedoras de niños, jóvenes y personas adultas con esta condición, que han podido abrirse un hueco en una sociedad cada vez más competitiva y exigente.
Este es el caso de la súper reconocida diseñadora guatemalteca Isabella Springmuhl, quien, a pesar de su condición, está rompiendo estereotipos en el fascinante mundo de la moda. Es una joven de tan sólo 20 años, que, con su talento, ha demostrado que no hay límites ante la adversidad.
Otro caso interesante, es el del famoso actor español Pablo Pineda. Un joven, que se ha convertido en un verdadero ejemplo de superación y que ha motivado a millones de personas que nacen con Síndrome de Down.
Desde muy niño, contó con el apoyo de sus padres y familiares. Su condición no fue vista como un problema, sino como un reto de vida y una gran oportunidad. Quizás, esa ha sido la razón de su éxito.
Protagonizó una película, ha escrito libros y hoy se dedica a dar charlas motivacionales a nivel internacional.

Pablo Pineda, actor principal de la película "Yo también"

Es una película emotiva, que cuenta la historia de un joven con Síndrome de Down y que no deja de sorprender al espectador por su calidez, sencillez y rol protagónico de sus personajes principales.
Este film, busca humanizar al ser humano en toda su esencia y al mismo tiempo sensibilizar a toda la sociedad del valor que tienen todas las personas con esta discapacidad.

Tema para 2020: "Decidimos"

Para el año 2020, el lema del Día Mundial del Síndrome de Down es "Decidimos", con el objetivo de que las personas con Down puedan tener una participación plena en la toma de decisiones sobre los asuntos que les afecten.
Para ello se quiere implicar a toda la sociedad, empezando por los medios de comunicación, la comunidad educativa, los profesionales de la salud y la comunidad en general.

¿Cómo celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down?

El Día Mundial del Síndrome de Down es la fecha oportuna para dar un merecido lugar a todos los niños, niñas, jóvenes y adultos que nacen con esta condición. Es un día para celebrar la vida, pero también la diversidad, donde es importante el respeto, la tolerancia y la aceptación para que alcancemos la felicidad plena como sociedad.
Así mismo, te invitamos a dar tu opinión y a compartir tu experiencia de vida sí en tu familia hay algún miembro con esta condición. También puedes compartir alguna imagen, video haciendo alusión a este interesante tema en las redes sociales a través del hashtag
#DíaMundialdelSíndromedeDown.

lunes, 9 de marzo de 2020

HERMANDAD DE DONANTES DE SANGRE DE TOLEDO. ASAMBLEA GENERAL


LA COMUNIDAD DE MADRID OBLIGARÁ A ELIMINAR BARRERAS EN EL MUNDO RURAL. Publicado: 25 Octubre 2019.

La Comunidad de Madrid contará con un nuevo mapa de eliminación de barreras para personas con discapacidad en el mundo rural de la región que estará integrado en el Próximo Plan de Inversión Regional. Un programa de ayudas a los municipios donde la institución obligará a destinar una parte de las subvenciones que se reciban a la eliminación de obstáculos en el mundo rural.

En el Plan de Inversión Regional, la accesibilidad tendrá una importancia capital como aseguró el consejero de Vivienda y Administración Local de la Comunidad de Madrid, David Pérez, en un reciente encuentro con Servimedia. “Se llevará a cabo la elaboración de un mapa de obstáculos en toda la Comunidad, sobre todo en el Madrid rural, para eliminación de barreras”.Habrá condiciones a todos los ayuntamientos para que un porcentaje del dinero que reciben vaya obligatoriamente a mejorar la accesibilidad”

Durante el encuentro mantenido con ServiMedia, David Pérez también hizo hincapié en el “obligado esfuerzo y deber” de las instituciones en materia de accesibilidad y supresión de barreras arquitectónicas que “si hay un ámbito donde es inaceptable que existan espacios no adaptados es en la Administración pública”.

En este ámbito, el consejero de Vivienda y Administración Local de la Comunidad de Madrid remarcó que “difícilmente se puede requerir a los demás que cumplan con esas normas si uno no las cumple. Por desgracia, siguen existiendo problemas de accesibilidad y carencias, pero no puede haber otra opción que asumir el compromiso de resolverlas todas”.

La eliminación de las las barreras arquitectónicas para personas con discapacidad en las instituciones públicas son capitales para Pérez quien valora que “ningún edificio de la Administración pública ni ninguno de la sociedad, en general, puede tener barreras que impidan la entrada a un ciudadano que debe tener plenos derechos. Cuando no se les está facilitando esa entrada física se está vulnerando estos derechos.La mayor parte de los edificios de la Comunidad están “adaptados y cuentan con posibilidades de acceso”.

jueves, 5 de marzo de 2020

LA MOVIDA CORRALEÑA EN CAFE AVENIDA

¡Arreaaa! 😱 la que vamos a liar éste finde en el ¡AVENIDA!

Éste sábado 7 de Marzo, a partir de las 23:30h.. Fiesta de disfraces "LA MOVIDA CORRALEÑA! 😍🎙🎛

Si vienes disfrazad@ de la Movida Madrileña.. La primera copa es ¡GRATIS! y tú de qué vas? Bitter KAS?😆👌

Y además, tendremos al genial PACO LANZAROTE que romperá la pista tocando los mejores temas de la ÉPOCA DORADA!

Ya sabéis! si queréis pasarlo GUAY del PARAGUAY, os esperamos como siempre DONDE DISFRUTA LA BUENA GENTE!! y si te lo pierdes... ¡LA CAGASTE BURT LANCASTER!😆🤣

miércoles, 4 de marzo de 2020

UN EMPRESARIO DONA 580 SILLAS DE RUEDAS ELECTRICAS


Philip Pavone, dueño de una casa de empeños en Connecticut (EE.UU.), comenzó a darse cuenta de todas las sillas de ruedas eléctricas que tenía en su almacén que llevaban años sin venderse.
Por ello, Philip colocó un anunció en el periódico ofreciendo dichas sillas de manera gratuita. En tan solo dos semanas, Pavone ya había recibido más de 60 llamadas de personas interesadas en las sillas que tenía el empresario.
Fue entonces cuando algo agitó la conciencia de Philip, dándose cuenta de la magnitud del problema para tantas y tantas personas. Muchas de estas personas le mencionaron que el seguro médico no cubría el coste de estas sillas que están entre los 4.000 y los 40.000 dólares, algo que es inviable para la mayoría de los necesitados.



“En ese momento, me di cuenta de cuántas personas estaban sufriendo. Fue increíble”, dijo Pavone. “Algunas de las personas que me escribieron no habían salido de su casa por meses, otras por años… Todo porque no tenían silla de ruedas. Había mucha gente mayor y no había nadie que los ayudara”.


El empresario decidió, comprar, repara y donar cuatro sillas de ruedas usadas más. El comerciante descubrió entonces la cantidad de sillas que estaban abandonadas en sótanos y garajes, las cuáles podrían repararse y donarse para quienes más lo necesitan.
Así comenzó una solidaria campaña que consistía en reparar y distribuir las sillas de ruedas por todo el país, fue así como nació su organización sin ánimos de lucro: ‘AZ Pawn Gift of Mobility’. Dicha organización reparte 100 sillas de ruedas anualmente.
“Una vez que le damos estas sillas a la gente y vemos cuán agradecidos están, gracias a las lágrimas, los abrazos y los besos, sé que estamos haciendo una diferencia“, dice Pavone. “Estas sillas ofrecen una manera para que las personas vivan una vida independiente“.
Diez años después de aquella primera donación, Philip ya lleva donadas más de 580 sillas de ruedas, cuyo objetivo se sitúa en entregar otras 100 más hasta finales de este año, por lo que se ha visto obligado a iniciar una campaña de financiamiento colectivo en GoFundMe para recaudar los 50.000 dólares necesarios para poder reparar y posteriormente donar docenas de sillas de ruedas abandonadas.


martes, 3 de marzo de 2020

LA UDC PRESENTA LA UNICA GUIA DE ESPAÑA DE CONDUCCIÓN ADAPTADA

El Centro de Investigación TIC (CITIC) de la Universidade da Coruña presentó ayer la guía Conducir desde a diversidade. Potenciando a autonomía na comunidade, la única existente en toda España sobre conducción adaptada para personas con dolencias neuromusculares. La preparación de la guía fue dirigida por la investigadora del CITIC Thais Pousada, que contó con la colaboración de investigadoras del área de Inteligencia Artificial de ese centro y alumnas del grado de Terapia Ocupacional. La guía fue editada por la Asociación Galega contra as Enfermidades Neuromusculares (ASEM), con la que el CITIC quiere seguir colaborando. El rector de la UDC, Julio Abalde, destacó en la presentación que «as novas tecnoloxías deben ter alma» y ayudar a transmitir conocimiento.