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lunes, 19 de octubre de 2020

Día Mundial contra el Cáncer de Mama: "Enfermeras y Supervivientes"

Cada 19 de octubre se celebra en el mundo el Día Internacional del Cáncer de Mama, una fecha que busca sensibilizar y concienciar a las personas de todo el mundo, sobre la importancia de realizarse un examen de mamas regularmente, con la finalidad de detectar cualquier signo o anomalía.También se pretende hacer un recordatorio del compromiso de la sociedad contra el cáncer de mama.

Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer de mama representa el 16% de todos los cánceres en pacientes femeninos y desde hace años, parece ir en crecimiento en cuanto a estadísticas.

Se estima que 1 de cada 8 mujeres tendrá cáncer de mama a lo largo de su vida y esta es la razón principal de porque las mujeres deben realizarse una evaluación regularmente de sus pechos.

Tipos de cáncer de mama

El cáncer de mama o seno, es un tipo de tumor que se crea en las células y estructuras de las glándulas de los tejidos del seno. Este tumor puede ser de dos tipos:

  • Carcinoma ductal in situ: Es el que se desarrolla dentro de los ductos del seno, hablamos obviamente de los conductos que sirven para trasportar la leche cuando la mujer ha dado a luz.
  • Carcinoma lobulillar in situ: Aquí el tumor ocurre en un lobulillo del seno (Lugar donde se produce la leche materna). Se considera que este tipo de tumor es pre-maligno, debido a que las mujeres que lo han desarrollado tienen mayor tendencia a desarrollar metástasis, es decir, que el cáncer se extienda por el cuerpo.

Síntomas más frecuentes del cáncer de mama

Existen varios síntomas asociados al cáncer de mama. La mala noticia, es que cuando uno de estas señales aparecen, ya el cáncer esta algo avanzado en el cuerpo del paciente. Los principales síntomas son los siguientes:

  1. Bulto o nódulo en la mama. Este sería el tumor o malformación celular.
  2. Un gran aumento en los ganglios linfáticos muy cerca de la axila.
  3. Cambios físicos en la mama, como por ejemplo color, tamaño o textura.
  4. Enrojecimiento de la piel, sobre todo cerca de la aureola del pezón.
  5. Formación de depresión o arrugas en la piel.
  6. Secreciones por el pezón.
  7. Descamación del seno.
  8. Dolores o molestias en el seno, parecidos al de una mastitis.
  9. Pérdida de peso.
  10. Hinchazón en los brazos (Este es un síntoma infalible para detectar que el tumor es cancerígeno).

Famosas que han sobrevivido el cáncer de mama

  1. Khaty Bates: Esta actriz estadounidense, se sometió a una doble mastectomía y erradico de su cuerpo el cáncer de mama de raíz.
  2. Kylie Minogue: En 2005 la cantante tuvo que cancelar su gira porque le detectaron cáncer de mama, el cual supero, pero dejo como secuela la dificultad de tener hijos.
  3. Christina Applegate: Logró detectar su cáncer a tiempo y hoy en día esta 100% sana. Todo debido a que su madre lo padeció y esto la hizo realizarse chequeos regularmente.
  4. Alejandra Guzmán: otra famosa que logró detectar su enfermedad a tiempo y luego de extirparse el tumor, volvió a los escenarios como si nada.
  5. Kate Jackson: Este Ángel de Charlie, superó el cáncer realizándose una mastectomía, pero aún hoy en día sigue bella y rozagante, tal como se espera de una agente secreto de la televisión.

¿Cómo celebrar el Día Internacional del Cáncer de Mama?

Asociaciones y colectivos de todo el mundo celebran este día con el símbolo de un lazo de color rosa, realizando actividades de todo tipo con el objetivo de concienciar a toda la sociedad sobre la importancia de prevenir este tipo de cáncer.

Se recomienda en caso de ser mujer hacerse los controles necesarios previstos por la sanidad de cada país, y en general mantener una alimentación sana y equilibrada y hacer ejercicio físico, factores que reducen considerablemente el riesgo de padecer este tipo de cáncer y en general, cualquier cáncer.

Lo primero que debes hacer este día si eres mujer, es realizarte tú misma una evaluación de los senos, para ver si encuentras algún bulto en el seno o alguna decoloración o enrojecimiento extraño. También debes acudir al ginecólogo para que te realice una mamografía o ecografía de mama.

Luego te puedes sumar a las muchas actividades que realizan las ONG o las organizaciones médicas del mundo, para sensibilizar a la población sobre esta enfermedad.

Por último, comparte todo lo que descubras sobre el cáncer de senos en tus redes sociales y motiva a más mujeres a realizarse el autodiagnóstico con la etiqueta #DíaInternacionaldelCáncerdeMama.


sábado, 21 de marzo de 2020

DIA MUNDIAL DEL SINDROME DE DOWN 2020

Día Mundial del Síndrome de Down se celebra el 21 de marzo desde el año 2012 por un decreto establecido en las Naciones Unidas. El principal objetivo de esta celebración, es crear conciencia dentro de la sociedad, del valor que tienen estas personas, a pesar de su discapacidad intelectual.
Así mismo, revindicar sus aportes, derechos e independencia para la toma de suscrecimiento personal. 


¿Qué es un Síndrome de Down?

El Síndrome de Down es una combinación cromosómica natural que siempre ha formado parte de la condición humana y que existe en todas las regiones del mundo.
El Síndrome de Down, no es una enfermedad como la mayoría de las personas creen. Se trata de una condición, que ocurre cuando aparee una alteración genética en los cromosomas. Lo normal es que las personas al nacer tengan 46 cromosomas, pero en el caso de los recién nacidos con Down, este número es mayor.
Todavía no hay explicación de por qué existe material genético extra en estas personas, aunque se sospecha que puede deberse a un proceso de división defectuoso que da como resultado un cromosoma más, llamado trisomía 21.
El día 21 del mes 3 del año se usa para simbolizar esa trisomía. Por eso se eligió el 21 de marzo como fecha para celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down.
La consecuencia más evidente es un desarrollo incompleto a nivel cerebral, que provoca discapacidad intelectual y algunos trastornos físicos, que afectan el sistema digestivo y también provoca daños en el corazón.
Imagen donde se aprecia la trisomía 21. De U.S. Department of Energy Human Genome Program.
Imagen donde se aprecia la trisomía 21. De U.S. Department of Energy Human Genome Program.

Los derechos del Síndrome de Down

Las personas con Síndrome de Down deben gozar de los mismos beneficios y privilegios que la mayoría de las personas en la sociedad actual. Su derecho a la igualdad, oportunidad, y felicidad plena, son inalienables.
Para la Organización de las Naciones Unidas, el Día Mundial del Síndrome de Down, forma parte de la Agenda 2030 como parte del plan de acción sostenible para proteger a estas personas contra cualquier tipo de abuso, atropello o discriminación.
Su valor y contribución para la humanidad, no debe ser inferior a pesar de su discapacidad, ya que ahora se sabe que, con trabajo, atención y ayuda, las personas con Síndrome de Down pueden ser incorporadas a la vida social, desempeñando múltiples actividades.

Personajes famosos en el mundo con Síndrome de Down

Hoy más que nunca, en todo el mundo, se le ha dado mayor relevancia a los Síndromes de Down. Son muchas las historias conmovedoras de niños, jóvenes y personas adultas con esta condición, que han podido abrirse un hueco en una sociedad cada vez más competitiva y exigente.
Este es el caso de la súper reconocida diseñadora guatemalteca Isabella Springmuhl, quien, a pesar de su condición, está rompiendo estereotipos en el fascinante mundo de la moda. Es una joven de tan sólo 20 años, que, con su talento, ha demostrado que no hay límites ante la adversidad.
Otro caso interesante, es el del famoso actor español Pablo Pineda. Un joven, que se ha convertido en un verdadero ejemplo de superación y que ha motivado a millones de personas que nacen con Síndrome de Down.
Desde muy niño, contó con el apoyo de sus padres y familiares. Su condición no fue vista como un problema, sino como un reto de vida y una gran oportunidad. Quizás, esa ha sido la razón de su éxito.
Protagonizó una película, ha escrito libros y hoy se dedica a dar charlas motivacionales a nivel internacional.

Pablo Pineda, actor principal de la película "Yo también"

Es una película emotiva, que cuenta la historia de un joven con Síndrome de Down y que no deja de sorprender al espectador por su calidez, sencillez y rol protagónico de sus personajes principales.
Este film, busca humanizar al ser humano en toda su esencia y al mismo tiempo sensibilizar a toda la sociedad del valor que tienen todas las personas con esta discapacidad.

Tema para 2020: "Decidimos"

Para el año 2020, el lema del Día Mundial del Síndrome de Down es "Decidimos", con el objetivo de que las personas con Down puedan tener una participación plena en la toma de decisiones sobre los asuntos que les afecten.
Para ello se quiere implicar a toda la sociedad, empezando por los medios de comunicación, la comunidad educativa, los profesionales de la salud y la comunidad en general.

¿Cómo celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down?

El Día Mundial del Síndrome de Down es la fecha oportuna para dar un merecido lugar a todos los niños, niñas, jóvenes y adultos que nacen con esta condición. Es un día para celebrar la vida, pero también la diversidad, donde es importante el respeto, la tolerancia y la aceptación para que alcancemos la felicidad plena como sociedad.
Así mismo, te invitamos a dar tu opinión y a compartir tu experiencia de vida sí en tu familia hay algún miembro con esta condición. También puedes compartir alguna imagen, video haciendo alusión a este interesante tema en las redes sociales a través del hashtag
#DíaMundialdelSíndromedeDown.

viernes, 22 de noviembre de 2019

DIA INTERNACIONAL DE LA ESPINA BIFIDA


El 21 de noviembre se celebra el Día Internacional de la espina bífida, una efeméride que busca concienciar a la población sobre esta enfermedad que es relativamente fácil de prevenir.

Se debe procurar que las mujeres en edad de procrear consuman una buena dosis de ácido fólico y mantengan este hábito durante el embarazo, para así evitar la malformación congénita del tubo neural del bebé. 

 La espina bífida es un desarrollo incompleto de la medula espinal, las meninges y/o vertebras, que impiden que la columna se cierre completamente. En estos casos, en el momento del parto o la extracción del bebé, este sufre graves daños que podrían ocasionar discapacidad motora, hidrocefalia, daños neurológicos, parálisis e incontinencia. 


Este tipo de problema se ha vuelto tan común que se estima que la espina bífida es la segunda causa de discapacidad durante la infancia, tan solo siendo precedida por la parálisis cerebral.

Tipos de espina bífida existentes

Existen tres tipos de espina bífida que puede desarrollar un feto. Todas tienen que ver con el cierre del tubo neural que es el que recubre la columna vertebral y todo el sistema nervioso central del bebé. Los tres tipos son:



Es muy importante tomar ácido fólico durante el embarazo e incluso 3 meses antes de quedar embarazada
      Espina bífida oculta: Implica un pequeño defecto en la formación de una vértebra y no genera ningún tipo de síntoma en el paciente. Es más, muchas personas pueden tener está patología, pero aún no la han descubierto porque es necesaria una placa de rayos x para detectarla.
      Espina bífida meningocele: Se trata de una especie de saco de tejido que sobresale de la columna vertebral y contiene en su interior membranas de la capa protectora de la médula espinal y líquido cefalorraquídeo. En este caso la persona si evidencia cierto tipo de limitaciones en su desarrollo.
      Espina bífida mielomeningocele: Es el caso más grave, aquí la bolsa o quiste contiene tejido y líquido cerebroespinal y también parte de los nervios, lo que ha impedido que la medula se desarrolle completamente, ocasionando parálisis y hasta la pérdida del sentido del tacto.

¿Qué hacer para celebrar este día?

Es un día para informarse al máximo sobre esta enfermedad y descubrir cómo prevenirla. Si estás pensando en tener hijos o ya te encuentras en edad reproductiva debes tomar suplementos que contengan ácido fólico y aconsejar a tus amigas y familiares que también lo hagan a la vez que comparte toda la información por las redes sociales con el hashtag #DíaInternacionaldelaEspinaBífida.

domingo, 17 de noviembre de 2019

DIA MUNDIAL DEL NIÑO PREMATURO


El contacto piel con piel es fundamental en estos bebés prematuros

El contacto piel con piel es fundamental en estos bebés prematuros


Desde el año 2009 se celebra el Día Mundial del Niño Prematuro, una fecha que desea poner de manifiesto el alto riesgo de mortalidad que tiene el traer bebes prematuros al mundo.

Se trata de prevenir pero también de ayudar a los niños y a sus familias para que puedan superar con éxito esta circunstancia.

En la mayoría de los casos, las razones por las que un niño nace antes de tiempo se deben principalmente al estilo de vida de la madre durante la gestación, aunque en caso de personas de bajos recursos económicos puede que el problema este presente desde mucho antes, porque la desnutrición, la anemia y cualquier mal estado del cuerpo de la mujer, puede propiciar un parto prematuro.

La importancia de este día en estadísticas

Cada año nacen aproximadamente 15 millones de niños prematuros, de los cuales más de un millón muere antes de cumplir los 5 años. Es más, desde el año 2015 se ha establecido que los nacimientos prematuros son la principal causa de muerte infantil del mundo y, en muchos casos, aquellos bebés que logran sobrevivir pueden desarrollar patologías como retraso cognitivo, pérdida de visión o audición y hasta parálisis cerebral.

Claro está que no todos los niños prematuros tienen estas desventajas, algunos simplemente deberán usar gafas desde una edad más temprana, otros simplemente serán más bajos que los niños de su edad, pero en líneas generales se tratará de un pequeño completamente sano si se le cuida desde temprano y se le ayuda a terminar de desarrollarse.

¿Cuándo se considera que un niño es prematuro?

Todo niño que nazca antes de la semana 37 de gestación ya se considera prematuro.
Un embarazo a término llega hasta las 40 semanas, es decir, 10 meses en vez de 9 meses que es lo que siempre nos han enseñado. Todo embarazo cumple los 9 meses a las 36 semanas, pero el riesgo de dar a luz existe desde las semana 28 en el mejor de los casos. A continuación te explicamos los tipos de bebés prematuros que existen:
  • Moderado tardío: Es el bebé prematuro con menos probabilidad de morir o sufrir patologías graves, se considera que casi está dentro del período de nacimiento, ya que nace entre la semana 32 y 37 de la gestación. Al nacer, quizás solo necesite un tiempo en la incubadora para terminar de respirar de forma adecuada.
  • Muy prematuro: Nace entre la semana 28 y 32. Este bebé si necesitará pasar mucho tiempo en la incubadora mientras se terminan de madurar algunos de sus órganos. Tienen altas probabilidades de sobrevivir y quizás solo presenten defectos visuales o algún que otro problema de audición nada grave, todo dependerá de cómo sea el parto y las condiciones de salud de la madre.
  • Prematuro extremo: Nace antes de la semana 28, son los bebés con mayores probabilidades de morir y suelen tener graves deficiencias en su desarrollo si llegan a sobrevivir, aunque como todo en la vida siempre habrá algún que otro milagro.

¿Cómo celebrar el día de los niños prematuros?

Aprovecha este día para aprender diferentes técnicas que pueden ayudar a un bebé prematuro a superar las desventajas de su nacimiento adelantado, como por ejemplo el de madre canguro, que incentiva a que se mantenga el contacto de piel con piel entre la madre y el bebé.
Todo lo que aprendas compártelo con el resto de las madres del mundo utilizando el hashtag #DíaMundialdelNiñoPrematuro.



viernes, 20 de septiembre de 2019

DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER 21/09/2019

El próximo 21 de septiembre se conmemora el Día Mundial del Alzheimer, evento instituido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y auspiciado por Alzheimer's Disease Internacional (ADI) en 1994.
Durante el mes de septiembre CEAFA y toda su estructura confederal (además de otras entidades interesadas) desarrolla un intenso programa de actos con el doble objetivo de sensibilizar a la sociedad española acerca de esta "epidemia del siglo XXI", así como sus consecuencias sociosanitarias; y de desarrollar una campaña de educación sanitaria dirigida a promover la prevención de esta patología, que afecta a más de 4,5 millones de personas en España, entre quienes la padecen directamente y sus familiares cuidadores.
LEMA PROMOCIONAL DEL DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER
"#Evolución" ha sido el lema elegido por CEAFA para compartir con la sociedad sus reivindicaciones y propuestas durante el Día Mundial del Alzheimer. No obstante, esos mensajes permanecerán vigentes durante el resto del año, proque el Alzheimer no es cuestión de sólo un día o un mes; es un problema permanente.
Con esta simple palabra busca la reflexión, pero, sobre todo, hacer tomar conciencia de que "los tiempos cambian" y, con ellos, todo lo relacionado con las demencias en general y con el Alzheimer en particular, así como con las consecuencias que genera en las personas y en la sociedad. El paso del tiempo no sólo ha introducido nuevos perfiles demográficos que, a su vez, han generado nuevas necesidades, sino que también ha traído consigo la necesidad de actualizar los cuidados y las atenciones que han de satisfacer esos nuevos requerimientos. Y es que la rutina de mirar mucho tiempo el mismo escenario puede impedir ver y comprender los cambios que en éste se producen. Si las necesidades evolucionan, es preciso que las respuestas lo hagan también en la misma medida.
Animamos a que toda la estructura confederal utilice el mismo lema y transmita el mismo mensaje a toda la sociedad. Al tiempo que invitamos a unirse a esta campaña a otras entidades externas a nuestro tejido asociativo, pero necesarias en la lucha contra el Alzheimer y sus consecuencias.
RUEDA DE PRENSA DE PRESENTACIÓN DEL DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER
CEAFA no olvida su papel reivindicativo, y por eso el jueves día 5 de septiembre a las 11:30 horas en la sede del IMSERSO de Madrid, la Presidenta de CEAFA, Cheles Cantabrana estará acompañada por representantes de las Administraciones Públicas. En la presentación pública se darán a conocer las reivindicaciones y propuestas de la Confederación para todas las personas que padecen la enfermedad de Alzheimer y de sus familiares cuidadores.

lunes, 18 de marzo de 2019

DIA NACIONAL DE LA ACCESIBILIDAD. 15 DE MARZO

El 15 de marzo de 1994 se sancionó la Ley Nacional 24.314, que reconoce el derecho de todos a un entorno inclusivo. Cuando se habla de accesibilidad se suele relacionar con las barreras arquitectónicas que limitan el acceso de las personas con discapacidad motora a los diferentes espacios de la vida social.

miércoles, 6 de marzo de 2019

DIA INTERNACIONAL DEL SINDROME DE ASPERGER/2019

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El lunes 18 de febrero de 2019 se celebra el Día Internacional del Síndrome de Asperger, así viene sucediendo desde hace doce años, cuando en el 2007 se celebró por primera vez.
El año pasado, hablábamos del año del cangrejo, ya que tras la desaparición como entidad propia del asperger en el DSM-5, ahora tocaba la desaparición en el CIE 11, se podrá estar más o menos de acuerdo con la integración del asperger en el espectro del autismo, como entidad que forma parte del espectro general, pero tal y como publicamos, el 2018 fue el año, no solo del cangrejo, también fue el año del Réquiem por el Síndrome de Asperger.
Y ya estamos en 2019, y parece que vivamos dentro de la película “El día de la marmota” (Groundhog Day), donde Bill Murray parecía no salir nunca del bucle espacio temporal en el que estaba, donde daba igual lo que hiciera, siempre seguía ahí, anclado en el mismo día.
Aunque la realidad es que el Asperger ha sido devorado por su padre, el todopoderoso espectro, al igual que Saturno devoraba a su hijo para evitar ser destronado en un futuro. Es curioso, que Saturno sea también un planeta llamado el rey de los anillos, y sobre eso ya hablamos aquí, Autismo vs Asperger y el diagnóstico: Ser o no ser, el dilema de la neurodiversidad.
Podemos dar mil y una razones para permitir ese acto de canibalismo parricida, y de otras mil para mostrar desacuerdo, pero al final, vamos directos a la política de hechos acontecidos, al igual que afirmó Julio César a cruzar el Rubicón, Alea iacta est, la suerte está echada.
Englobar a todo el colectivo en un solo bloque tiene muchas visiones, es como un cubo de mil caras, pero al final, con tantas caras va a ser complejo poder ver el prisma, y caemos en el peligro de ver una especie de bola extraña que no sepamos bien qué hacer con ella.

Francisco de Goya, Saturno devorando a su hijo (1819-1823)
Al final, el acto de Saturno devorando a su hijo por puro miedo y con tintes de egocentrismo y mesianismo, ya que el mismo Saturno había destronado a su padre, Urano, se convierte en una acción que presenta esas mil caras, saber acomodar este inmenso espectro de forma fiel es altamente complejo.
Recordemos también, que Júpiter, hijo de Saturno, fue salvado por su madre y acabó, finalmente, siendo el jefe de los dioses y destronó a su padre, tal y como él mismo había hecho previamente.
A parte de esta metáfora mitológica, la cuestión de fondo es que no podemos poner a todo el mundo bajo el mismo paraguas, aunque sí es cierto que hay aspectos comunes que al final se trabajan de forma común, pero eso son los aspectos sensoriales, lo demás, ya es harina de otro costal.
Quizá haya que empezar a sacar la intervención del ámbito de la pura conducta, y pasar a otros modelos de atención basados en las necesidades reales de la persona, porque al final, los juzgamos, sentenciamos y condenamos por ser, sencillamente, diferentes.
Y aunque hablamos mucho de derechos e igualdad, no olvidemos que vivimos en una sociedad donde todos somos iguales, pero algunos son más iguales que otros (Cita requerida: George Orwell, Rebelión en la granja), y esa igualdad diferenciada, no es más que un concepto social, contra el que luchar se hace bien complejo, es el ««Alea iacta est» de nuestra sociedad actual.
Romper la barrera de la igualdad para transitar en armonía en una sociedad diversa debe ser un objetivo, ya que no es solo cuestión de derechos, es cuestión de visión social. Pretender que todos seamos clones es imposible, pretender que las personas con asperger sean replicantes, no deja de ser una farsa social, una imposición.
Quizá debamos aprender a dejar ser a cada cual como es, sin ánimo de cambiar su conducta ni su pensamiento, tan solo dejarlo ser, y aceptarlo con naturalidad. Ojalá el año próximo sea distinto, aunque mucho me temo que de momento, Saturno sigue devorando a su hijo.
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Sobre El Autor

Daniel Comín
Director de la Fundación Autismo Diario
Ex-Director y Ex-Editor de Autismo Diario y responsable de supervisión de artículos científicos. Especializado en sistemas de desarrollo y economía sostenible. Co-autor del proyecto de formación técnica y reinserción social de África Central para United Nations Development Programme (ONU). Coordinador del proyecto de salud pública para tribus nativas de Norteamérica. Ha impartido formación, conferencias y talleres sobre autismo de forma ininterrumpida en los últimos años en 6 países. Ha impartido clases magistrales en la Universidad de los Andes (Colombia), ha dado programas formativos especializados en la Facultad de Ciencias de la Educación de la PUCE (Ecuador) y profesor externo de la Facultad de Medicina San Carlos (Guatemala), entre otras múltiples actividades. Ex-supervisor de los programas de investigación de la Fundación Autismo Diario. Director Ejecutivo del Centro Iberoamericano de Referencia para la Atención de Desórdenes del Neurodesarrollo (CIRADEN) Miembro de AETAPI - Asociación Española de Profesionales del Autismo. Padre de un adolescente con autismo. @danielcomin en Twitter

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lunes, 1 de octubre de 2018

1 DE OCTUBRE: DIA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS MAYORES

La composición de la población mundial ha cambiado de manera espectacular en los últimos decenios. En la actualidad, casi 700 millones de personas son mayores de 60 años. Para 2050, las personas de 60 años o más serán 2.000 millones, esto es, más del 20 % de la población mundial.

Este aumento será el mayor y más rápido en el mundo en desarrollo, Asia concentrará el mayor número de personas mayores y África se enfrentará al mayor crecimiento proporcional. Está claro, por tanto, que es necesario prestar mayor atención a las necesidades y desafíos particulares de las personas mayores.

Asimismo, no debemos olvidar que las personas mayores pueden seguir contribuyendo de manera esencial al buen funcionamiento de la sociedad si se establecen las garantías adecuadas. Los derechos humanos se hallan en la base de todos los esfuerzos en este sentido.

Para asegurar el cumplimiento del principio rector del secretario general de "No dejar atrás a nadie", es necesario comprender que la demografía es fundamental para el desarrollo sostenible y que las dinámicas de la población serán las que den forma a los principales desafíos del desarrollo a los que se enfrenta el mundo en el siglo XXI.

Si nuestra ambición es "construir el futuro que queremos", debemos tener en cuenta que para 2030 la población de más de 60 años puede alcanzar los 1.400 millones.

Los mayores defensores de los derechos humanos
Con motivo del 70º aniversario de la Declaración Universal de Derechos Humanos, en la celebración de este 2018 del Día Internacional de las Personas Mayores, Naciones Unidas quiere conmemorar la importancia de la declaración y reafirmar al mismo tiempo el compromiso de promover el disfrute pleno e igualitario de todos los derechos humanos y las libertades fundamentales de las personas de edad.

Los mayores defensores de los derechos humanos nacieron en el momento de la adopción de la declaración en 1948. Entre ellos se encuentran desde personas mayores que abogan por los derechos humanos a nivel local y de su comunidad, hasta personalidades de relieve en el ámbito internacional. Todos y cada uno de ellos piden el mismo respeto y reconocimiento a su dedicación y compromiso para contribuir a un mundo libre del temor y la miseria.

Esta celebración de 2018 tiene por objetivo:
  • Promover los derechos consagrados en la declaración y lo que estos significan en la vida cotidiana de las personas mayores.
  • Dar mayor visibilidad a las personas mayores como partes activas integrantes de la sociedad comprometidas a mejorar el goce efectivo de los derechos humanos en diversos ámbitos de la vida y no sólo de aquellos que los afectan de manera inmediata.
  • Reflexionar sobre el progreso y los desafíos para garantizar el disfrute pleno e igual de los derechos humanos y las libertades fundamentales de las personas mayores.
  • Involucrar a un público amplio en todo el mundo y movilizar a las personas por los derechos humanos en todas las etapas de la vida.

viernes, 21 de septiembre de 2018

DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER

DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER 2018

El próximo 21 de septiembre, la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA), las Federaciones y Asociaciones miembros, y las 200.000 familias a las que representamos, celebramos el DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER, evento instituido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y auspiciado por Alzheimer's Disease Internacional (ADI) en 1994.

Todos los actos que organizamos para su celebración tiene un doble objetivo; por un lado, sensibilizar a la sociedad española acerca de esta “epidemia del siglo XXI”, así como sus consecuencias sociosanitarias; y por otro lado, desarrollar una campaña de educación sanitaria dirigida a promover la prevención de esta patología, que afecta a más de 4,5 millones de personas en España, entre quienes la padecen directamente y sus familiares cuidadores.

LEMA PROMOCIONAL DEL DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER

En el ámbito nacional, la Confederación ha decidido promocionar este día tan importante con el siguiente LEMA: "Alzheimer ConCiencia Social" lema elegido para focalizar las reivindicaciones y propuestas con motivo del Día Mundial del Alzheimer 2018.
  • En primer lugar, reivindicar la necesaria conciencia que ha de existir para garantizar un adecuado abordaje integral del Alzheimer que, además de combatir sus efectos sociosanitarios, ponga en el centro de atención la observación de los derechos de las personas afectadas (binomio paciente-cuidador), al tiempo que se respete su dignidad.
  • En segundo lugar, apoyar o sustentar cualquier acción o medida que pueda lanzarse en evidencias contrastadas y contrastables, al tiempo que ha de exigirse un mayor compromiso con la ciencia -tanto la biomédica como la social o sociosanitaria-, en tanto que único recurso para avanzar hacia la erradicación de la enfermedad, así como también de sus consecuencias.
Animamos a las Federaciones y Asociaciones miembros de CEAFA a utilizar el mismo lema, transmitiendo así el mismo mensaje a toda la sociedad, así como una imagen de unidad y fuerza ante esta enfermedad.

RUEDA DE PRENSA DE PRESENTACIÓN DEL DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER
CEAFA no olvida su papel reivindicativo, y por eso el jueves día 6 de septiembre a las 12 horas en la sede del IMSERSO de Madrid, la Presidenta de CEAFA, Cheles Cantabrana estará acompañada por representantes de las Administraciones Públicas. En la presentación pública se darán a conocer las reivindicaciones de todas las personas que padecen la enfermedad de Alzheimer y de sus familiares cuidadores.

miércoles, 22 de marzo de 2017

21 DE MARZO. DIA INTERNACIONAL DEL SINDROME DE DOWN

Desde Discapnet os presentamos nuestra especial campaña de concienciación sobre las muchas habilidades y capacidades de las personas con síndrome de down.
Como cada año el 21 de marzo es el Día del Síndrome de Down. Asociaciones y fundaciones se unen para organizar sus eventos y actividades, animan a las personas con síndrome de down y a sus familias a participar de ello, a compartir, a difundir todo aquello que pueden hacer. Todo aquello para lo que son muy válidos, y que quizá por falta de concienciación, quizá por falta de visibilidad en medios, aún la gente desconoce.
Hay personas con síndrome de down que forman parte de la política (Ángela Bachiller, concejal en Valladolid), hay personas con síndrome de down que son titulados universitarios, presentadores de televisión e incluso actores...(Pablo Pineda), y hay personas con síndrome de down que se dedican a otros sectores de actividad, con una correcta formación, se puede conseguir una integración laboral efectiva, ya sea en el sector servicios, hostelería, oficinas...
Atrás debe quedar aquello de mirar con condescendencia o mimo fraternal a las personas con síndrome de down. Y digo personas, sí, no niños/as.
Atrás debe quedar el pensamiento de que son personas que solo pueden trabajar con supervisión continúa. Ahora incluso hay aplicaciones tecnológicas que les ayudan a aprender, desarrollar y recordar mejor sus tareas, y ellos saben muy bien el cómo y el cuándo hacer cada una de sus tareas.
Tendría mil y un ejemplos para exponer aquí sobre sus actitudes y capacidades, en el trabajo, y en la vida en general. Aquí en nuestra oficina, nuestra compañera Natalia, con síndrome de down, da trucos a los compañeros para que la máquina de refrescos pueda coger las monedas que a veces insiste en devolver, explica cómo deben fotocopiar o imprimir documentos, da la bienvenida a las nuevas incorporaciones y les hace sentir uno más... Aparte de sus tareas específicamente de su puesto de trabajo para las que se ha preparado, formado y hecho prácticas, tiene una habilidad natural que se llama "compañerismo".

Las personas con síndrome de down y el empleo

En España solo el 5 por ciento de las personas con síndrome de down en edad de trabajar tienen un puesto de empleo.
Es una cifra realmente baja. Solo 5 de cada 100. Pese a que hay asociaciones que les forman, empresas donde hacen prácticas, pero... ¿a la hora de apostar por ellos que es lo que falla? ¿Quizá la confianza del empresario?
Este mes Down España y Fundación Vodafone presentaron 'Yo me prep@ro'. Es un programa de formación en tecnologías de la información y de la comunicación diseñado para favorecer la inserción laboral en empresas ordinarias de jóvenes y adultos con síndrome de Down.
En España hay alrededor de 23.000 ciudadanos con síndrome de down en edad de trabajar, que podrán tener una oportunidad gracias a este programa.
Como esta iniciativa están surgiendo muchas a lo largo y ancho de este país, y eso es buena señal. Se empieza a confiar en sus posibilidades. Aunque aún necesitan un empujón, un poco de apoyo, un "tú puedes".

Para garantizar la igualdad de oportunidades

A primeros de este año, Fundación ONCE y Down Madrid se unieron para garantizar la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad. Ambas entidades están colaborando en la promoción de proyectos que impulsen la participación de las personas con discapacidad en la vida social, económica, laboral, educativa y cultural.
¿Cuál es su meta? La promoción de un entorno social abierto, que garantice la igualdad de oportunidades y la no discriminación de las personas con discapacidad.
Este acuerdo tiene como objetivo establecer el entorno de referencia para la acción coordinada entre ambas entidades a lo largo del año 2014, año en el que la Fundación Síndrome de Down de Madrid está celebrando su 25 aniversario.
Esta colaboración se sustentará en el desarrollo y aplicación de las disposiciones y provisiones establecidas en la legislación sobre discapacidad tendentes a favorecer la participación y normalización social de las personas con discapacidad y su integración en el mercado de trabajo.
El convenio recoge como objetivo la promoción de proyectos de investigación, innovación, asesoramiento y actuación que impulsen la participación de las personas con discapacidad en la vida social, económica, laboral, educativa y cultural.
Ambas partes se comprometen a colaborar en acciones tales como el intercambio de información y el desarrollo de actuaciones encaminadas a potenciar el debate y la discusión sobre la situación de las personas con discapacidad, las medidas y soluciones para su integración socio-laboral y la gestión de la diversidad.
El acuerdo aborda también aspectos como la realización conjunta de programas y proyectos específicos, así como de jornadas, cursos específicos, mesas redondas y talleres, entre otras actividades.
Asimismo, las dos entidades se comprometen al intercambio de información y asesoramiento mutuo de la planificación, organización y ejecución de estudios e investigación en temas de interés común, así como la difusión de las acciones que ambas instituciones realizan con respecto a las personas con discapacidad.

jueves, 2 de marzo de 2017

DIA DE LAS ENFERMEDADES POCO FRECUENTES


Hoy 28 de febrero, día de las enfermedades poco frecuentes.
Nos regalas una sonrisa?
Todo se puede lograr con pequeños grandes gestos.
Hagamos que el gesto de sonreír ilumine el futuro con esperanza.

jueves, 3 de diciembre de 2015

DIA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Se calcula que mil millones de personas en el mundo viven con discapacidad y enfrentan muchas barreras en su día a día, desde que se despiertan, hasta que finaliza el día, ya que no disfrutan del acceso a la sociedad de igual forma que otros, desde la casa, que la mayoría, no cuenta con las adaptaciones necesarias, y ni hablar de las calles,el transporte, la educación, la cultura, la salud, y mucho menos, la diversión y la vida política o un empleo. 

Ninguno, ha elegido la discapacidad, la discapacidad, llega, sin mas, se instala en tu vida, y todo cambia... Por eso, es momento, de comenzar a construir ese mundo,un mundo, que nos siga el paso, no el que pone mas retos a nuestra vida: con una sociedad INCLUSIVA y CONSCIENTE, para TODOS y ‪#‎POR‬ TODOS. *** El Día Internacional de las Personas con Discapacidad se observa en todo el mundo cada 3 de diciembre de acuerdo a la resolución 47/3 de la Asamblea General adoptada el 14 de octubre de 1992, con el objetivo de llamar la atención y movilizar apoyos para aspectos clave relativos a la inclusión de personas con discapacidad en la sociedad y en el desarrollo.