domingo, 6 de julio de 2014

DENUNCIAN OTRA TROPELIA DEL GOBIERNO DE COSPEDAL CON UNA NIÑA GRAN DEPENDIENTE


La presidenta de Castilla-La Mancha, María Dolores Cospedal. y el consejero de Sanidad y Asuntos Sociales, José Ignacio Echániz. La presidenta de Castilla-La Mancha, María Dolores Cospedal. y el consejero de Sanidad y Asuntos Sociales, José Ignacio Echániz.
La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha ha vuelto a denunciar este sábado otra tropelía del Gobierno de Cospedal con una niña gran dependiente de una familia sin recursos de Guadalajara.

Según esta entidad, la Junta le deniega a Ecaterina, de 15 años y con 93% de grado de discapacidad, la prestación económica y propone a la familia mileaurista pagar a una empresa privada por adelantado y por encima de sus ingresos cinco horas diarias de ayuda a domicilio para su hija, cuando la niña requiere cuidados las 24 horas. Y la Junta le devolvería meses después menos de la mitad de lo que cuesta ese servicio, en el mejor de los casos. Además, le deniega la ayuda para una gafas a la chica que tiene problemas graves de vista.

La niña tiene encefalopatía por rubeola congénita con microcefalia, con trastorno generalizado del desarrollo y rasgos autistas. No tiene control de esfínteres, no habla, discapacidad intelectual grave y problemas graves de vista. No puede alimentarse, asearse ni vestirse de forma autónoma. Tiene episodios de autoagresión. Reconocida como gran dependiente y un grado de discapacidad del 93%.
Según relata la Plataforma, desde el Gobierno de Cospedal se descarta la prestación económica y le ofrecen a la familia, en principio, 40 horas mensuales de ayuda a domicilio (ni hora y media al día). Posteriormente por teléfono le dicen "que les ha dado pena su caso" y desde la Consejería de Sanidad y Asuntos Sociales le ofrecen 5 horas diarias (3 por la mañana y 2 por la tarde), siempre y cuando contrate con una empresa privada, que le ha presupuestado 1.496 euros.

En la familia únicamente trabaja el padre con unos ingresos mensuales de unos 1.000 euros.
De ahí pretenden que esta familia pague por adelantado el importe del servicio y luego pase las facturas para abonarle una prestación vinculada al servicio que tiene como importe máximo 715 euros al mes.
"No solo dejaría sin recursos para vivir a la familia y por tanto a la niña gran dependiente sino que además ni siquiera podría adelantar dicho importe, se indica desde la Plataforma.

Para esta entidad, "estamos hablando de una niña que necesita atención continua durante las 24 horas al día y que a pesar de que el informe de los trabajadores sociales- plasmado por escrito en la propuesta de servicio- consideran que su caso estaría dentro de lo estipulado para prestaciones económicas en el entorno familiar se la deniega y la propone, por pena, según la Consejería,  que contrate con una empresa privada 5 horas diarias (1.496 euros al mes) y que adelante ese dinero -que no tienen- para reintegrarle, en el mejor de los casos y no sabemos cuando, 715 euros".

Pero no queda la cosa ahí, según la Plataforma. "Para rizar el rizo de lo esperpéntico y vergonzante, este viernes se le comunica a la familia que la deniegan la ayuda para adquisición de las gafas de la niña porque para la Consejería le resulta muy caro la prestación por dependencia que la "conceden", cuando la prestación para las gafas nada tiene que ver con el servicio de dependencia, ya que que dicha prestación se trámita por otros canales distintos".

La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha vuelve a instar a la presidenta Cospedal a una reunión con carácter de urgencia "para poner fin a todas las tropelías que se están cometiendo con las personas dependientes y muy especialmente con los menores de edad".

viernes, 4 de julio de 2014

EL GOBIERNO DE COSPEDAL VUELVE A CARGAR CONTRA UN NIÑO DE 7 AÑOS GRAN DEPENDIENTE

En un comunicado de prensa, la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia de Castilla-La Mancha ha denunciado nuevamente que el Gobierno de Cospedal ha vuelto a cargar contra un niño de 7 años, que sufre parálisis cerebral severa y con grado máximo de dependencia, rebajándole la prestación económica por cuidados en el entorno familiar "de forma ilegal, saltándose la legislación que a nivel nacional ha hecho su propio partido".

Este caso fue denunciando por la Plataforma en noviembre de 2011 tras conocer que el Gobierno de Cospedal pretendía retirarle a este niño que vive con su familia en la provincia de Ciudad Real la prestación alegando "que asistía a un centro de Educación Especial, a pesar de estar en edad de escolarización obligatoria". En ese momento el Ejecutivo regional, ante el escándalo que produjo esa aberrante decisión, rectificó calificándola de "error".
Ahora, la Plataforma ha tenido conocimiento de que lejos de mantener dentro del marco legal la situación de este niño gran dependiente, "han vuelto a la carga y pretenden rebajarle la cantidad que debe percibir obviando el Real Decreto de 13 de Julio de 2012 en el que en la disposición transitoria Décima, de forma clara y explicita, indica que todos los expedientes que tengan resolución administrativa firme a la entrada en vigor del mismo cobrarán una cantidad superior a la que se intenta imponer al niño".

La disposición décima de dicho Real Decreto dice de forma textual sobre los cuidados en el entorno familiar que: para los beneficiarios que, a la entrada en vigor del Real Decreto ley 20/2012 de 13 de julio, tuvieran reconocido grado y nivel de dependencia y ya percibieran la prestación las cuantías máximas a tiempo completo quedan fijadas en 442,59 euros al mes para las personas con el grado III, nivel 2 de dependencia ( el máximo como es el caso de este pequeño); en  354,59 euros al mes para los de grado III, nivel 1; 286,66 para los que tienen reconocido un grado II, nivel 2 y de 255,77 si el nivel es el 1; y de 153 euros para aquellos que tienen el grado I nivel 2.
Asimismo, la Plataforma explica que para aquellos solicitantes de reconocimiento de la situación de dependencia con anterioridad a la entrada en vigor del real Decreto 20/2012, de 13 de julio, respecto de los que no exista resolución administrativa de reconocimiento de grado y/o de reconocimiento de prestaciones, así como a los nuevos solicitantes, se aplicarán las siguientes cuantías máximas: para los de Grado III, 387,64 euros; para los de Grado II, 268,79 y 153 euros para los de Grado I.

Tropelías del Gobierno del PP
En el caso de este menor, tiene reconocido el "grado máximo de Dependencia (Grado III) con fecha 15 de Mayo de 2008 por lo que no es expediente sin resolución administrativa como se indica en el Real Decreto".
Además, añade la Plataforma "la propia Consejería en la propuesta de reducción de prestación sigue manteniendo el mismo número de expediente y fecha del mismo (2008)".
Por ello, desde la Plataforma "instamos a la presidenta de Castilla-la Mancha María Dolores Cospedal, a poner orden en todas las tropelías que se están cometiendo en nuestra comunidad con las personas en situación de dependencia y obligue a su consejero de Sanidad y Asuntos Sociales, José Ignacio Echániz, y por extensión al alto cargo encargado de "ejecutar" todas estas ilegalidades, el director genera Juan José García Ferrer, a reconducir hacia la senda de la legislación en vigor la actuación hacia las personas en situación de dependencia".

Asimismo, vuelve a lamentar que "una vez más", el Ejecutivo que preside Cospedal, que a su vez es número dos del partido que está legislando en dependencia, así como su consejero Echániz, máximo responsable de las políticas en Asuntos Sociales del PP, "se ceben con los niños grandes dependientes y no cumplan con una normativa de rango superior como es un Real Decreto promulgado por el gobierno de la nación".
Información relacionada:
Visto 2565 veces

jueves, 3 de julio de 2014

PODER ES QUERER

https://www.facebook.com/photo.php?v=10202417129223169&set=vb.1641696339&type=2&theater

ENCUENTRO INTERNACIONAL DE VETERANAS Y PROMESAS DEL BALONCESTO FEMENINO EN SILLA DE RUEDAS CON LA COLABORACIÓN DE LA FUNDACIÓN CRUYFF

http://infomedula.org/images/stories/_DSC0281.jpgLa Asociación Nacional para el Baloncesto Femenino en Silla de Ruedas (ABAFE-SR) celebrará del 6 al 11 de julio de 2014, en la ciudad de Getafe (Madrid) y gracias a la colaboración de la Fundación Cruyff, una nueva edición de su campus internacional. Por quinto año consecutivo, veintidós jóvenes promesas del baloncesto femenino en silla de ruedas viajaran desde doce ciudades diferentes para participar en el Campus Internacional ABAFE SR – Fundación Cruyff que, como en años anteriores,  contará con el apoyo de la Federación Española de Deportes para personas con Discapacidad Física (FEDDF) y su homóloga de la Zona Europea.


A las "jóvenes veteranas" de este Campus veraniego, se sumarán a esta quinta edición seis nuevas promesas del Baloncesto en Silla de Ruedas (BSR) Femenino. Así mismo, el Campus contará con la presencia de tres jugadoras que ya han debutado con el Equipo Nacional Absoluto en el pasado Campeonato de Europa de Selecciones celebrado en 2013, en Frankfurt, y que dieron sus primeros pasos como jugadores de BSR en anteriores ediciones de este Campus.

El V Campus Internacional se celebrará en la Residencia Aristos de Getafe, Madrid, entre el domingo 6 de julio y el viernes 11 de julio de 2014 y contará con la presencia de Esther Torres, Capitana de la Selección Nacional y Presidenta de ABAFE-SR, como Directora del Campus; dos Monitoras, Vicky Alonso y Judith Núñez, ambas jugadoras internacionales con la Selección Nacional Absoluta; además de dos Entrenadores, Estefanía Miguel, Segunda Entrenadora del CAI Promesas y Douwe de Wit, entrenador internacional de nacionalidad holandesa, quienes contarán con el apoyo de  José Miguel López, Seleccionador del Equipo Nacional Femenino de BSR.

La actividad deportiva diaria constará de una media de algo más de cinco horas de trabajo específico de Baloncesto en Silla de Ruedas divididas en dos grupos de nivel que se verificarán tras unas pruebas a realizar el lunes a primera hora. Así mismo se le adjudicará una silla de ruedas deportiva a toda aquella deportista que carezca de la suya propia. Además, no todo será baloncesto, también contarán con actividades paralelas como piscina, otras actividades lúdicas y la fiesta de despedida.

La Asociación Nacional para el Baloncesto Femenino en Silla de Ruedas (ABAFE-SR), es una asociación sin ánimo de lucro cuyos objetivos principales son promocionar el baloncesto femenino en silla de ruedas entre las mujeres jóvenes con discapacidad física y orientar a futuras jugadoras de esta modalidad deportiva para un correcto avance y evolución.