I FERIA DE CERVEZA ARTESANAL Y FIESTA FIN DE VERANO TRIBUTO AÑOS 60 Y 70

LAS MOTERAS ASTURIANAS, CON LOS PARAPLEJICOS POR SEGUNDO AÑO CONSECUTIVO

Por segundo año consecutivo, un grupo formado por moteras asturianas, madrileñas, bilbaínas y algunos moteros son los protagonistas del "Calendario Moteros Solidarios 2015", cuya recaudación irá a beneficio de la Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración. 

El calendario -que puede comprarse por el precio de 5 euros- tiene su origen en la idea de las gemelas de la localidad asturiana de Avilés, Beatriz y Ana Martínez, "para recaudar fondos que ayuden a financiar la investigación en lesión medular que lleva a cabo el centro de Toledo". Beatriz explica que estaban de sidras con varias amigas "cuando nos dimos cuenta de que mucha gente estaba haciendo calendarios solidarios, y decidimos unirnos a esa tendencia, porque teníamos los recursos y las ganas necesarias para ello". 

La promotora de la idea ha explicado que la elección de esta causa social está relacionada con una realidad: "los moteros son uno de los colectivos más expuestos a sufrir accidentes con resultado de lesión medular". Y ha apostillado: "de hecho, tenemos muchos amigos que han sufrido accidentes con la moto y ahora van en silla de ruedas". Con el calendario de 2014, cuya recaudación también fue a parar a los fondos para investigación del Hospital Nacional de Parapléjicos, se recaudaron más de 6.000 euros y "las expectativas para este año son mayores", ha subrayado Beatriz. 

Los moteros y moteras que han participado en este proyecto son Bea, Ana, Toya, Paola, Sonia, Amara, Stella, Maite, Lorena, María, Estitxu, Lidia, Laura, Javi, Fleky, Moy, Kike, Enol, Luis, Jorge y Félix, procedentes en su mayoría de Asturias, pero también de Bilbao y Madrid. El autor de las fotos del Calendario Motero 2015 es Yayo Pozo, fotógrafo de Cygnus Studio, y en él han intervenido también de forma desinteresada, maquilladoras, peluquera, motos, vestuario y otros colaboradores. Además, se ha contado con la colaboración de 44 empresas, entre ellas, The Bikers Avilés, Motormanía, Motos Gijón, Iza Motor, Homologastur, Motosystem, Cuero y cordura, Serpa, La Cachopería, Talleres Corvera, Motayco, HDC Asturias y Taller David Beltrán.EFE

MARIA DOLORES DE COSPEDAL ANTE LA FISCALIA POR PRESUNTA PREVARICACIÓN Y POR VULNERAR LA LEY DE DEPENDENCIA

Es una denuncia a voces: El Partido Popular está demantelando la Ley de Dependencia, con María Dolores Cospedal a la cabeza en Castilla-La Mancha, comunidad que preside y que no es, precisamente, territorio apto para los dependientes, que hartos de sus continuos ataques y vulneración de la ley decidieron el pasado 18 de agosto denunciar a la también secretaria general del PP ante la Fiscalía General del Estado que dirige Eduardo Torres Dulce, acusándola de un posibe delito de prevaricación. 

Denuncia que ha hecho suya este jueves el PSOE castellano-manchego, que solicitará a la Fiscalía regional que tome cartas en el asunto. Pide a la Fiscalía que actúe de oficio Así las cosas, el PSCM-PSOE va a solicitar a la Fiscalía de Castilla-La Mancha que actúe de oficio e investigue lo que considera una vulneración de la Ley de Dependencia por parte del Gobierno de Cospedal, que “aprovechando el verano está enviando cartas a dependientes amenazándoles con retirarles prestaciones a las que tienen derecho y por el incumplimiento manifiesto, mes a mes, de esta ley”, según ha anunciado la diputada nacional socialista, Guadalupe Martín, sumándose así a la iniciativa legal emprendida por la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia. Amenazas a los dependientes. 

Para la parlamentaria socialista resulta muy grave que, “aprovechando el mes de agosto, el Gobierno de Cospedal esté enviando cartas en tono amenazante a los dependientes diciéndoles que o aceptan la propuesta que reciben por escrito o su expediente se archivará”, como así queda recogido en el documento al que ha tenido acceso ELPLURAL.COM (ver carta). Y es que para Martín el escrito de Cospedal queda claro: “Les dice estos son lentejas, las tomas o las dejas”, añade, “algo que no se puede permitir y que es totalmente ilegal”. Comparecencia del polémico Echániz Paralelamente, el PSOE también pedirá la comparecencia en las Cortes castellano-manchegas del polémico consejero de Sanidad, José Ignacio Echániz, para que explique esta forma de actuar “que está convirtiendo a Castilla-La Mancha en una de las comunidades autónomas que más está recortando la ley cuando éramos la región pionera en su aplicación”, concreta la diputada, al mismo tiempo que lamenta que, “mientras Cospedal sigue de vacaciones, nuestra región va cuesta abajo y sin frenos en la aplicación de la Ley de Dependencia”. 

Los datos demoledores de Cospedal Declaraciones de la parlamentaria socialista avaladas por los datos aportados a este periódico por el portavoz de la Plataforma de la Dependencia, José Luis Gómez-Ocaña: “Los números oficiales facilitados por el IMSERSO cantan y demuestran que estas personas sufren exclusión social, precariedad asistencial y despreocupación absoluta por una Ley en la que Cospedal nunca ha creído y defendido”. Valga de ejemplo esta esperpéntica estadística en Castilla-La Mancha: Desde que Cospedal Gobierna hay 9.456 dependientes que tienen derecho reconocido y sin embargo no reciben prestación, 42.824 personas han quedado fuera de las prestaciones en dependencia, en un mes 208 familias han perdido la prestación económica para cuidados en el entorno familiar, casi 10 personas al día han perdido su condición de gran dependiente en julio, 60 ayudas a domicilio menos, 99 prestaciones en teleasistencia menos, 49 plazas residenciales menos, 33 servicios de prevención de dependencia menos… Indignados, cabreados y dispuestos a todo. 

Pero a pesar de las amenazas de Cospdal, de los insultos del consejero de Sanidad, de las críticas de la portavoz del PP en Castilla-La Mancha; a pesar de todos los pesares, los dependientes castellano-manchegos han demostrado que no se cruzarán de brazos mientras el PP desmantela la Ley de Dependencia. De ahí su denuncia ante el fiscal general Torres Dulce. “ Como exponemos en el escrito de denuncia (ver documento), el Gobierno de Cospedal da el tratamiento de ‘nuevos’ a todas las revisiones para hurtarles cantidades que legalmente les corresponden, todo ello a pesar de seguir manteniendo el número y año de expediente originales, muchos de los cuales son de 2007” por lo que, a juicio Gómez-Ocaña, “Cospedal podría estar incurriendo en un presunto delito de prevaricación al dictar resoluciones que no se ajustan a derecho a sabiendas de ello”.

LA ORDENANZA DE ACCESIBILIDAD DE SEVILLA ENTRA EN VIGOR CON QUEJAS DE DISCAPACITADOS FISICOS POR DISCRIMINACION

Sevilla cuenta con una ordenanza de accesibilidad que ayer entró en vigor, seis meses meses después de su publicación oficial (BOP 46), pero no acaba de satisfacer a la Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Sevilla (Fams-Cocemfe). 

Esta entidad, que agrupa a 39 asociaciones que suman 4.500 personas, ha participado en su redacción pero se queja de que "es un poco frustrante que muchas de las propuestas que se hicieron para mejorar el texto, para que incluya todos los aspectos que conciernen a las personas con movilidad reducida, se han quedado en el camino o forman parte de otras ordenanzas dispersas", en palabras de su presidente Juan Manuel Ramírez. 

Por contra, la organización que representa a los discapacitados visuales, la ONCE, está plenamente satisfecha y considera que la norma "recoge casi todo lo que les afecta en discapacidad visual y prácticamente todo lo que hemos pedido", afirmó ayer José Antonio Ornedo, jefe de Servicios Sociales de la delegación territorial de la ONCE en Andalucía. Los discapacitados físicos se lamentan de que la norma no haya acabado con "la discriminación para aparcar gratis en la zona azul que hay en la capital entre los de Sevilla y los de otros municipios de Sevilla". 

Ramírez pregunta cómo es posible que sólo las personas con movilidad reducida que tienen la tarjeta amarilla que da el Ayuntamiento puedan aparcar gratis en las plazas de zona azul y sin límite horario, mientras los que vienen de otros municipios sevillanos a hacer gestiones a la capital son multados si no pagan, pese a tener la tarjeta azul que da la Junta. Esta situación es un claro incumplimiento del Decreto andaluz de 2009 que regula las normas para la accesibilidad en transporte, infraestructuras, edificación y urbanismo, que establece que las personas con movilidad reducida pueden aparcar sin límite horario. 

"Aussa no cumple el decreto de la Junta y te multa", denuncia la federación. Sobre este punto, la empresa Aussa, que gestiona la zona azul, corroboró ayer que efectivamente las personas con movilidad reducida empadronadas en Sevilla capital, con sus impuestos del vehículo al corriente y que acredite movilidad reducida no pagan nada por aparcar. La federación asegura que Aussa sanciona al discapacitado de otros municipios pese a tener la tarjeta de la Junta, y que sólo cuando el afectado presenta un pliego de descargo le retira la sanción. Pero ya a posteriori. "Nos hubiera gustado que a ordenanza de accesibilidad especificara este punto porque debía recoger todos los aspectos que conciernen a las personas con movilidad reducida", asegura. Ni siquiera se menciona en la nueva norma de circulación. 

El presidente de la Fams recalca que la ordenanza es "buena" porque se lleva hablando de esta norma desde 2001 y es ahora en el gobierno de Juan Ignacio Zoido (PP) cuando se ha aprobado con la participación de los diferentes, pero aclara que "no es todo lo buena que podía haber sido". La ordenación de itinerarios de paso en las zonas de veladores, que son obstáculos permanentes para las personas con problemas de movilidad, es otra de las cuestiones que la Fams esperaba que se incluyera en la ordenanza de accesibilidad, en lugar de regularlos con otra norma. 

Desde la ONCE, su responsable territorial de servicios sociales asegura que están "contentos" con la ordenanza, en cuya redacción han participado sus técnicos de rehabilitación. "Con la obra del tranvía y del carril bici no nos tuvieron en cuenta al principio, pero ya se han ido adaptando estos espacios y ahora sí estamos consiguiendo mejoras continuas", destaca. Ornedo recalca que el Ayuntamiento de Sevilla está atento a sus demandas. "El Ayuntamiento nos escucha y nos atiende" cuando uno de nuestros afiliados detecta un problema, concluye. 

Esta ordenanza, publicada en el BOP el 25 de febrero de 2014, complementa y desarrolla las normativas de accebilidad que ya existen en el ámbito estatal y andaluz de 2010 y 2009, respectivamente, y se aplica a las infraestructuras, el urbanismo, la edificación, el transporte,la información y la comunicación en el municipio de Sevilla.Su objetivo es "hacer efectiva la igualdad de oportunidades y la accesibilidad universal de las personas con discapacidad temporal o permanente. Es de aplicación en todas las obras públicas o privadas, en el mobiliario urbano que se instale o reponga, en los transportes públicos y en los medios de comunicación del Ayuntamiento o a los que éste contrate, y en los sistemas de comunicación que el Ayuntamiento implante para facilitar la participación de las personas.

DENUNCIADA UNA CONDUCTORA POR USAR LA TARJETA DE DISCAPACITADOS DE SU MADRE MUERTA

La Policía Local de Pontevedra ha denunciado a una conductora de 60 años, vecina de Meis, por estacionar reiteradamente en plazas reservadas para discapacitados «facendo uso indebido dunha tarxeta». Las sospechas surgieron a principios de mes y apuntaban hacia una sexagenaria que habitualmente aparcaba en el entorno de la plaza de Valentín García Escudero. 

Desde la Jefatura municipal añadieron que, el 6 de agosto, una patrulla observó como una conductora, «sen problemas de mobilidade», que previamente había estacionado en esta céntrica zona la abandonaba sin trasladar a más personas. Posteriormente, se vuelve a comprobar este hecho: «Estaciona neste reservado, coloca a tarxeta, baixa do vehículo, sen compaña, ausentándose do lugar». Media hora después, regresa y se marcha. 

La policía realizó un seguimiento del turismo y verificó que no recogía a nadie que tuviese problemas de movilidad. Ante estas evidencias, el 27 de agosto, se establece un control en la misma plaza y, de nuevo, se repite la historia. Es por ello que los agentes procedieron a identificar a la conductora y le notificaron las tres denuncias. Asimismo, comprobaron que la tarjeta figuraba a nombre de la madre de esta vecina de Meis, que ya ha fallecido. Antecedentes. 

La Policía Local de Pontevedra, en este sentido, ha precisado que, «nos últimos catro meses, procedeuse á denuncia de varios casos similares (cinco), por uso indebido de tarxetas de reserva de estacionamento para persoas con mobilidade reducida». Añadieron que «a detección, identificación e denuncia destes usos indebidos de tarxeta é complexa, xa que a Policía ten que constatar a reiteración do uso fraudulento por parte do infractor».

LAS AYUDAS FORALES PARA PRODUCTOS DE APOYO A PERSONAS DISCAPACITADAS SUBEN A 1,5 MILLONES

La Diputación Foral de Bizkaia ha decidido ampliar las ayudas para la adquisición de productos de apoyo para personas dependientes o con discapacidad y, con este objetivo, ha elevado en 300.000 euros la consignación del servicio Gizatek para este año, que asciende a 1,5 millones de euros. 

Según la institución foral, Gizatek, servicio que permite el acceso de los ciudadanos de Bizkaia a productos de apoyo para aumentar la autonomía personal “es cada vez más conocido y es valorado muy positivamente por las personas usuarias”. Por ello, y “para seguir dando respuesta a las necesidades que se plantean” por parte de este colectivo, el consejo de gobierno de la Diputación de Bizkaia ha decidido ampliar su partida presupuestaria en 300.000 euros, que previsiblemente beneficiará a 1.155 personas. 

El servicio, cuyo presupuesto para este año asciende a 1.550.000 euros, “responde a las funciones del Departamento de Acción Social sobre la definición y ejecución de la política de prevención, detección, diagnóstico, tratamiento, orientación e integración de las personas con discapacidad física, psíquica y sensorial, con inclusión de la atención especializada que requieran y del amparo que precisen para el disfrute de sus derechos como ciudadanos”. 

Gizatek es un servicio público dirigido a la orientación, integración social y promoción de la autonomía de personas, de cualquier edad, cuya discapacidad o dependencia conlleven limitaciones de su actividad o restricciones en la participación ciudadana, que puedan ser compensadas o mitigadas mediante la aplicación de productos y métodos tecnológicos diversos. Su objetivo es promocionar la autonomía personal e integrar socialmente a personas con limitaciones de su actividad o restricciones en la participación ciudadana. 

Por otra parte, y en el mismo consejo de gobierno, el ente foral aprobó un convenio para financiar el programa del transporte adaptado. El mismo pretende facilitar los servicios de transporte al colectivo de personas con problemas de movilidad que posibiliten su mayor integración social. Son traslados que se realizan de manera programada y habitual a centros de día, ocupacionales y especiales de empleo destinados a la atención de personas con discapacidad. La subvención es por un importe de 506.750 euros. - DEI.

ENTREVISTA A ANGEL BALTASAR

El artista Ángel Baltasar delante de su obra, ‘Friso Huellas Hermanas’. 

Ángel Baltasar es de esos pocos artistas que no deja nadie indiferente. Su obra ‘Friso Huellas Hermanas’ es una de las más comentadas por los visitantes de la V Bienal de Arte Contemporáneo Fundación ONCE. 

En ella podemos observar, desde primera persona, la mirada de un paciente en un hospital de personas parapléjicas. De esta manera, el espectador es un visitante más y siente empatía por las personas con discapacidad retratadas. Para saber más de la obra, hemos hablado con el autor del friso, el artista Ángel Baltasar, para que nos cuente su visión sobre el arte, la discapacidad y la Bienal. • Su obra, que se expone actualmente en la V Bienal de Arte Contemporáneo Fundación Once, lleva como título ‘Friso Huellas Hermanas’, ¿a qué se debe el título? El ‘Friso Huellas Hermanas’ es la tercera obra de una trilogía que dediqué al concepto Liberté, Egalité y Fraternité. 

Los principios que enuncia la Revolución Francesa. La primera de estas obras la llamé ‘Políptico de la Liberté’ y una selección de estas piezas se expuso en la I Bienal de la Fundación ONCE, actualmente en su colección. La segunda, la ‘Torre de la Igualdad 2000-2004′ y uno de sus bocetos fue expuesto en la III Bienal, actualmente también en su colección. ‘La Fraternité’ sería la tercera, el ‘Friso Huellas Hermanas’, que tiene un doble sentido. 

Una llamada a la solidaridad, y una especie de reconocimiento de los que padecemos lesiones parecidas llamando a la hermandad. • En los dibujos de la obra podemos observar a personas con movilidad reducida en un hospital, ¿con esta obra se quiere enfatizar el dolor y el sufrimiento de los que sufrís esta discapacidad o más bien tiene un carácter de superación personal y optimismo? Tiene fundamentalmente un carácter de superación personal y de reconocimiento de todos aquellos que ayudan a las personas con lesionas a superarlas. El mensaje ni es optimista ni dramático. Es simplemente contar la realidad del Hospital Nacional de Parapléjicos donde he estado rehabilitándome los últimos años. 

Quizás la línea continua y sinuosa de los dibujos contribuye a suavizar el mensaje y darle un carácter menos dramático. • El friso llega alcanzar los ocho metros de anchura, ¿fue algo premeditado que la obra tuviera estas dimensiones o fue surgiendo y agrandándose a medida que ibas realizando la obra? . La obra parte de más de 500 apuntes a pluma estilográfica sobre papel que realice directamente entre sesiones de fisioterapia durante los últimos años. 

Una vez terminada esta obra documental digitalicé todos los dibujos y abrí un nuevo proyecto de longitud indeterminada, y en este documento fui incluyendo los distintos apuntes realizados, creando un dibujo continuo con un punto de vista paisajístico que narraba la vida en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo cuyo fin era realizar un mural de dimensiones X ampliando el documento y materializándolo en serigrafías sobre vinilo. El proyecto tiene las dimensiones abiertas. En el caso de la obra que se muestra en la Bienal podríamos entenderlo como el boceto en un formato adecuado para esa exposición ocupando 800 cm x 6 cm de alto. Fragmento de ‘Friso Huellas Hermanas’ • ¿Cuánto tiempo te llevó elaborar la obra? 

Desde la realización de los primeros dibujos hasta la finalización del Friso Huellas Hermanas digital, 4 años. • El friso recuerda a los papiros que utilizaban en la China clásica para que las personas que no supieran leer pudieran comprender ciertas historias, ¿en qué medida se influyó en estos papiros? Efectivamente. La influencia de los papiros chinos en mis obras longitudinales es total desde los años 80 donde realicé el primer dibujo a rotring sobre papel continuo para máquina calculadora al que llamé Avance Automático Movimientos de la luna,Madrid 1980 – Valencia 1981. • ¿En qué se inspiró para realizar la obra? Desde los años 80 mi obra es un poco la crónica de lo que vivo. En estos últimos años de rehabilitación y aceptación de la silla de ruedas a la que tuve que acudir desde el año 2007, mis motivaciones, pensamientos, y observación de una realidad como es la movilidad reducida y las terapias de rehabilitación han supuesto la inspiración de mi última obra, siempre desde un sentimiento poético con el que yo me retrato en los demás que tienen una realidad parecida a la mía. • Usted es uno de los pocos artistas que ha estado formando parte de la Bienal desde los inicios, ¿cómo ve la evolución que ha tomado desde sus comienzos? 

La Bienal de Arte Contemporáneo de la Fundación ONCE va poco a poco aumentando no solo la calidad sino el interés de sus contenidos. He de decir que desde mi humilde punto de vista esta V Bienal es la que más me interesa aunque he de reconocer que siento especial cariño por la primera Bienal. El comisario de la exposición de la V Bienal de Arte Contemporáneo Fundación ONCE, Miguel Cereceda, mostrando a algunos visitantes la obra de Ángel Baltasar, ‘Friso Huellas Hermanas’ • ¿De qué manera ha visto influencia su discapacidad para crear arte?, ¿tener discapacidad te permite tener un punto de vista o alguna ventaja respecto a las personas que no tienen discapacidades? 

Prácticamente toda mi obra desde los años 80 hasta ahora se ha desarrollado a la par que la discapacidad que padezco debido a una enfermedad degenerativa. La primera motivación real que influye en mi trabajo fue con el conocimiento de los primeros síntomas que me llevó a crear un políptico de 500 cuadros al que llamé Políptico del Azar Rojo. La discapacidad me ha enseñado desde siempre a crecerme ante las dificultades, cosa que en el arte no es baladí. Desde otras consideraciones, la discapacidad no ha influido de una manera directa hasta el Friso Huellas Hermanas. 

En cuanto a las ventajas, tener una discapacidad no ofrece ninguna ventaja, mire usted.Es un problema añadido contra el que hay que luchar inevitablemente y a la vez combatir en igualdad de condiciones en el mundo del arte. • ¿Alguna anécdota relacionada con la creación de ‘Friso huellas hermanas’? Muchas. Pero voy a recordar dos: La primera mi pelea constante con algunos fisioterapeutas que dada la naturaleza realista de mis dibujos, me tomaban por una máquina fotográfica y querían prohibirme retratar la privacidad de algunos pacientes. Y otra el reconocimiento de muchas personas; familiares, personal del hospital, desde limpiadoras, camareros a médicos y jefes, interesados en verse retratados en esta obra. • Usted lleva muchos años en el mundo del arte, ¿cómo ve en la actualidad el arte inclusivo respecto a décadas anteriores?, ¿ha observado alguna evolución? 

Si por “inclusivo” entendemos la inclusión de artistas con discapacidad en el mundo del arte, debo decir que una iniciativa como la Bienal de la fundación ONCE está dando imágenes de igualdad necesaria en este mundillo siempre difícil. Pero he de recordar que los artistas discas han sido siempre muchos y de primera línea. Como Antonio Saura, Henri Matisse, Vincent Van Gogh y hasta el mismísimo Goya, por nombrar algunos. Entrevista realizada por Asier Mendizábal

CONCIENCIACIÓN

Es muy frecuente ver en nuestros pueblos y ciudades aparcamientos reservados para personas con movilidad reducida que, cuando llega un vehículo debidamente documentado con la Tarjeta de Accesibilidad, se encuentra con que esos espacios ya están ocupados por vehículos de personas que no tienen esa movilidad reducida o que no disponen de la tarjeta mencionada. 

Pero lo más indignante es que, en algunas ocasiones, las autoridades policiales, cuyo deber es velar por la seguridad y el cumplimiento de las leyes por parte de los ciudadanos, ven que estos espacios no están correctamente utilizados y hacen la vista gorda, con el consiguiente perjuicio para quienes realmente necesitan esos espacios. Esas personas con movilidad reducida se ven obligadas a aparcar el vehículo donde encuentren un sitio libre, que en ocasiones está a muchos metros de su lugar de destino. 

No es complicado mejorar la vida de las personas con movilidad reducida. Se trata simplemente de entender su situación, respetar las leyes y que, quienes tienen la obligación de hacerlo, se ocupen de que todo el mundo las cumpla.

IU: "LA ATENCIÓN A LA DEPENDENCIA ESTÁ REÑIDA CON LAS PRIORIDADES DE COSPEDAL"

En un comunicado de prensa, la formación izquierdista ha valorado los datos sobre aplicación de la Ley de Dependencia como "uno de los mayores despropósitos del gobierno popular en la región". Según el Coordinador regional, la atención a los dependientes y sus familias es "uno de los mayores desastres del Gobierno de la Sra. Cospedal" al que acusó de aplicar " medidas economicistas que atentan contra las y los dependientes y que no han arreglado lo más mínimo la economía castellano manchega". 

Para IU, "los datos no dejan lugar a dudas: más de 9000 dependientes reconocidos sin prestación, más de 40.000 personas fuera de las prestaciones por dependencia, reducción continua de las prestaciones por cuidados en el entorno familiar (más de 7000 desde el aterrizaje del PP en nuestra región), reducción del número de personas en condición de gran dependiente, etc...". 

Así, y tras la publicación, por parte del IMSERSO, de los datos sobre la Ley de Dependencia en nuestra región hasta la mitad del año, Martínez entiende que "el PP no mantiene entre sus prioridades la aplicación de la ley de Dependencia y las consecuencias las están pagando, como en tantas otras ocasiones, las personas dependientes y sus familias que ninguna culpa tienen y que ven como su gobierno busca, una y otra vez, la fórmula para desprotegerlos en vez de, como sería lógico y normal, trabajar por alcanzar la máxima aplicación de la citada Ley". 

De la misma manera, Martínez ha asegurado que "no cree que el PP, y Cospedal a la cabeza, levanten el pie del acelerador de los recortes en lo que queda de legislatura", y sostiene "que tendrá que ser la ciudadanía la que tome conciencia de su poder y decida acabar en las urnas con una gestión basada en el sufrimiento para favorecer a unos pocos". 

Entre tales sufrimientos IU cita "los recortes, la privatización de los servicios públicos e incluso el aumentos de impuestos directos y para colmo, sin conseguir los que serían sus objetivos económicos: ha aumentado el desempleo, la precariedad y la pobreza, no se reduce el déficit y hay muy pocos elementos que indiquen mejoras reales de la economía castellano manchega".

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

INTRODUCCION

La Esclerosis Lateral Amiotrófica, (ALS, por su sigla en inglés), es una enfermedad neurológica grave que afecta a la capacidad para movernos. También se le llama enfermedad de Lou Gehrig. La ALS afecta a las personas de todas las razas y los sustratos étnicos. Afecta principalmente a las personas que tienen entre 40 y 60 años de edad. Los hombres tienen más posibilidades de desarrollar ALS que las mujeres. Este sumario le informará sobre la ALS y sus opciones de tratamiento. Anatomía. 

El cerebro y la médula espinal forman el sistema nervioso central. Los nervios del cuerpo, tales como los de los brazos, las piernas, el pecho, el abdomen, y la pelvis, forman el sistema nervioso periférico. Cerebro Columna vertebral rvios riféricos Este documento es para uso informativo y no se debe usar como sustituto de consejo de un médico o proveedor de salud profesiona l o como recomendación para cualquier plan de tratamiento particular. Como cualquier materi al impreso, puede volverse inexacto con el ti empo. Es importante que usted dependa del consejo de un médico o pr oveedor de salud profesional para el tr atamiento de su condición particular. ©1995-2008, The Patient Education Institute, Inc. www. X-Plain.com nr1801s3 Last reviewed: 12/16/2008 1 El cerebro es muy parecido a una computadora compleja que procesa los datos de nuestros sentidos y después dicta al cuerpo cómo responder al estímulo, hablando o moviéndose. Las principales células que forman el cerebro y la médula espinal se llaman neuronas. 

Las neuronas del cerebro son las células relacionadas con el pensamiento. Se comunican unas con otras mandándose señales mediante unos cables llamados axones. Las neuronas que controlan nuestros músculos se llaman neuronas motoras . Los axones de las neuronas motoras hacen que nuestros músculos se contraigan, lo que Ne pe nos ayuda a adaptarnos al medio ambiente ya sea hablando, caminando, masticando, o corriendo. ALS La ALS ataca a las neuronas que controlan los músculos; las neuronas motoras. Los mensajes de las neuronas motoras del cerebro, también llamadas neuronas motoras superiores , son transmitidos a las neuronas motoras de la médula espinal, también llamadas neuronas motoras inferiores . Después son transmitidos a los músculos. Con la enfermedad de ALS, las neuronas motoras superiores y las neuronas motoras inferiores se mueren y dejan de mandar señales a los músculos. Síntomas Los síntomas de la ALS suelen presentarse gradualmente. En un principio, uno puede equivocarse y creer que son síntomas de una enfermedad menos seria. 

Los síntomas de la ALS se ven causados por la destrucción de las neuronas motoras. Los músculos que dependen de las neuronas destruidas se van debilitando poco a poco, se desgastan y se tuercen. Los primeros síntomas de la ALS afectan a aquellas partes del cuerpo en donde las neuronas motoras fueron dañadas primero. En algunos casos, la ALS sólo afecta a una pierna en un principio. Los pacientes notan que se vuelven más torpes al caminar o al correr; o que se tropiezan con más frecuencia. Algunos pacientes con ALS notan las primeras señales de la enfermedad en la mano o en el brazo. Las tareas más simples como abotonar una camisa, o abrir una puerta se vuelven difíciles. Otros pacientes notan que tienen problemas para hablar. La ALS causa una gran variedad de discapacidades. 

Finalmente, la capacidad del cerebro para controlar los movimientos voluntarios se pierde por completo. Los Este documento es para uso informativo y no se debe usar como sustituto de consejo de un médico o proveedor de salud profesiona l o como recomendación para cualquier plan de tratamiento particular. Como cualquier materi al impreso, puede volverse inexacto con el ti empo. Es importante que usted dependa del consejo de un médico o pr oveedor de salud profesional para el tr atamiento de su condición particular. ©1995-2008, The Patient Education Institute, Inc. www. X-Plain.com nr1801s3 Last reviewed: 12/16/2008 2

DOMÓTICA, POSIBILIDADES REALES (2014)

PREMIOS REINA SOFIA DE ACCESIBILIDAD 2014

Convocados los Premios Reina Sofía 2014 de accesibilidad universal de municipios

¿DE VERAS QUIERES ESTAR EN MI LUGAR?

UNIVERSITARIOS DISCAPACITADOS

Los estudiantes universitarios con discapacidad tendrán prioridad en la elección y en la adjudicación de prácticas académicas externas, con objeto de que puedan optar a empresas en las que estén aseguradas todas las medidas de accesibilidad universal, incluidas las referidas al transporte para su traslado y acceso a las mismas. 

Así lo indica el CERMI en un comunicado, en el que recuerda que se trata de una medida planteada por esta organización, que viene recogida en el Real Decreto por el que se regulan las prácticas académicas externas de los estudiantes universitarios, aprobado recientemente por el Consejo de Ministros y en vigor desde la semana pasada. 

La nueva norma obliga a las universidades a establecer procedimientos de configuración de la oferta, difusión, solicitud y adjudicación de las prácticas externas, de acuerdo con criterios objetivos previamente fijados y garantizando, en todo caso, los principios de transparencia, publicidad, accesibilidad universal e igualdad de oportunidades. 

De igual modo, en el catálogo de derechos de los estudiantes, se incluyen aspectos específicos para el alumnado con discapacidad, a los que se le garantiza el disponer de los recursos necesarios para el acceso a la tutela, a la información, a la evaluación y al propio desempeño de las prácticas en igualdad de condiciones, así como conciliar la realización de las prácticas con aquellas actividades y situaciones personales derivadas o conectadas con la situación de discapacidad.

ASPRONA LABORAL DESPIDE A TRES TRABAJADORES Y QUIERE ENVIAR SEIS MESES AL PARO A OTROS DIEZ

CCOO denuncia que a los impagos continuados en Asprona Laboral (ASLA) se suma ahora el despido de tres discapacitados y la amenaza de cierre de algunos talleres en la empresa. 

A la situación de impagos que vienen sufriendo los cerca de 140 trabajadores y trabajadoras del Centro Especial de Empleo Fundación ASLA –la mayor parte de ellos con discapacidad intelectual-, en la provincia de Albacete y que los sitúa desde hace meses en una situación crítica ante los atrasos de las últimas cuatro nóminas, "se ha sumado ahora el despido de tres compañeros, uno de ellos de baja por incapacidad temporal en el centro de Romica de Albacete y la seria posibilidad de cierre para los diez trabajadores de la carpintería de Hellín, amenazados por un despido por causas económicas y que tendrán que atenerse a un contrato fijo discontinuo con seis meses de trabajo y seis de paro si quieren seguir trabajando". En un comunicado de prensa, CCOO denuncia que algunos dirigentes de Asprona Laboral dirigen este Centro Especial de Empleo "como si fuera una fábrica de tornillos, sin ningún tacto ni ninguna consideración con los trabajadores y trabajadoras con discapacidad, instándoles a incrementar su ritmo de trabajo si quieren continuar en la empresa y amenazándoles en alguna ocasión con el despido". 

El sindicato recuerda que los Centros Especiales de Empleo posibilitan la formación y el empleo a personas con discapacidad física e intelectual con dificultades de incorporarse al mercado laboral. "Estos centros no pueden regirse por principios de rentabilidad económica y corresponde a las instituciones públicas el mantenimiento y apoyo de los mismos, más aún en la situación actual de precariedad por la que atravesamos con un mercado de trabajo con 6 millones de parados", precisa CCOO. 

 Por ello, Comisiones Obreras "exige al Gobierno del PP que el sector sea una prioridad política y que los convenios se firmen en los primeros meses del año", haciéndose efectivo el pago de los mismos en el momento de la firma, y no como viene realizándose desde los últimos años, en los que el convenio se firma en julio en Junta de Gobierno y el pago se hace al final de año. "Esto ahoga a las instituciones, que tienen que buscar financiarse en el sector bancario, y castiga finalmente a los trabajadores", asegura el sindicato.

DISCAPACITADOS DE TOLEDO DENUNCIAN QUE LES ECHARON DE UN BAR DE ALMUÑÉCAR (GRANADA)

Un grupo de jóvenes con parálisis cerebral de Toledo fue obligado por el personal de un pub de Almuñécar (Granada) a abandonar el local, porque el pinchadiscos que iba a actuar se negaba a comenzar el espectáculo musical hasta que no salieran de la sala, según ha denunciado la asociación Apace. 

La Asociación de Ayuda a la Parálisis Cerebral (Apace) de Toledo publica esta denuncia en su página web, en la que precisa que el incidente tuvo lugar el pasado sábado, 26 de julio, cuando el grupo de jóvenes estaba en el pub Soho Lounge de Almuñécar. Según la asociación, el personal del local los obligó a salir del establecimiento, "porque el pinchadiscos que actuaría a continuación, Emilio González DJ, se negaba a comenzar su espectáculo musical hasta que ellos no salieran de la sala". Fuentes de Apace-Toledo han explicado a Efe que el caso ha sido puesto en conocimiento de la Confederación Aspace (que agrupa a las 73 entidades de atención a la parálisis cerebral de España) y al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), para que inicien las acciones que consideren oportunas. 

En un comunicado, el pinchadiscos asegura que "el único argumento que esgrimió" cuando los monitores de este grupo le preguntaron por qué no iniciaba su actuación fue que estaba a la espera de que se cerraran las puertas y ventanas del local para insonorizarlo y cumplir así con la normativa de ruidos. Niega que solicitara "en ningún momento" que estas personas abandonasen el local cuando iba a iniciar su actuación, asegura que ya ha actuado en "numerosas ocasiones" ante grupos con discapacidad en el mismo lugar y que ha recibido agradecimientos de monitores por el trato y condena "todo tipo de actitud discriminatoria hacia personas de cualquier condición". 

Él mismo, dice, posee de nacimiento una incapacidad física del 59% en una de sus extremidades superiores, por lo que conoce "perfectamente lo que supone sentirse excluido socialmente por sufrir una discapacidad", motivo por el que dice rechazar "cualquier acto de discriminación hacia nadie". Entiende que la denuncia de Aspace hacia él ha podido deberse a "algún tipo de malentendido", invita a sus responsables a informarse sobre si algún otro colectivo con discapacidad que ha acudido con anterioridad a alguna de sus fiestas ha dejado de ser atendido y se reserva la opción de adoptar las acciones legales que considere oportunas para reparar "el menoscabo en el honor y la reputación" que ha sufrido ante una acusación que considera "difamatoria". 

 El grupo, que estaba de vacaciones en Almuñécar, estaba formado por 27 jóvenes con parálisis cerebral y discapacidades afines (de los que seis se trasladan en silla de ruedas), que iban acompañados de ocho profesionales de apoyo sin discapacidad. El sábado por la noche, los jóvenes salieron a divertirse al centro la ciudad y a las 23:00 horas una de las personas encargadas de las relaciones públicas de Soho Lounge, "invitó amablemente al grupo a entrar al local y a disfrutar de su ambiente y su música", detalla Apace-Toledo en su web. La invitación fue aceptada "y los jóvenes pasaron dos horas en el local bailando, hablando, riendo y tomando copas y refrescos, como cualquier cliente", hasta que ocurrió el incidente, según indica la asociación toledana. 

La razón alegada por Soho Lounge, con quien Efe ha intentado ponerse en contacto sin éxito, consistió en explicar que la sala se iba a llenar y que se trataba de una fiesta con invitados. Aspace ha considerado que si el problema era de aforo, afectaría a los clientes que aún no habían accedido al local y no a los que ya estaban en él y han negado que se tratase de una fiesta privada ya que el personal de relaciones públicas seguía captando clientes en la puerta tras la expulsión de los usuarios. El gerente de Aspace Toledo, Francisco Javier Jiménez, se ha preguntado con ironía si al pinchadiscos no le gustaba la forma "descoordinada" de bailar de los usuarios de la organización en silla de ruedas y ha lamentado que se les considere menos rentables a pesar de estar consumiendo como cualquier otro cliente.

PROGRAMA DE BECAS DE FUNDACION ONCE «OPORTUNIDAD AL TALENTO» CONVOCATORIA 2014-2015 BASES JUNIO 2014

BASES JUNIO 2014.- La Fundación ONCE para la inclusión social de las personas con discapacidad, consciente de la importancia de la educación superior, la especialización, y las dificultades de inclusión laboral de las personas con discapacidad en un mundo cada vez más exigente y complejo y ante el déficits en materia de becas y ayudas al estudio, pone en marcha el Programa de Becas “Oportunidad al Talento” en el ámbito del Espacio Europeo de Educación Superior. 

El programa tendrá una financiación máxima de hasta 300.000 euros para el curso académico 2014-2015. 1. OBJET I VO El programa de Becas “oportunidad al talento” surge de la vocación de la Fundación ONCE por la inclusión social y la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad y su apuesta por el fomento de la educación inclusiva. Con el desarrollo de estas becas se pretende promover una formación de excelencia, la movilidad transnacional y la especialización de los estudiantes con discapacidad en áreas de especial empleabilidad. 

Por otro lado se pretende aprovechar todo el potencial de su talento e impulsar la carrera académica e investigadora de los universitarios con discapacidad, fomentando así su inclusión laboral en empleos altamente cualificados. 2. PERSONAS BENEFICIARIAS// REQUISITOS Podrán solicitar las becas y ayudas contempladas en el programa, todos los/as estudiantes y titulados/as universitarios/as que tengan nacionalidad española y una discapacidad legalmente reconocida igual o superior al 33% y que reúnan las condiciones establecidas en estas bases. Para las becas de movilidad transnacional y máster , deberán estar matriculados/as o preinscritos en alguna universidad o institución universitaria oficialmente reconocida. Para las becas de doctorado , deberán acreditar el título de grado ó similar y máster ó similar y estar matriculados/as en un programa de doctorado. 

Para las becas de investigación , deberán acreditar el título de doctor/a y disponer de una oferta firme para investigar en alguna Universidad o centro de investigación de reconocido prestigio. 1 Para las becas de prácticas remuneradas para estudiantes con discapacidad reconocida igual o superior al 75 % , deberán estar matriculados/as en el último curso de grado o máster oficial, o haberse graduado en los dos últimos años anteriores a esta convocatoria. 

En el caso de las becas de movilidad transnacional, los solicitantes tendrán que demostrar el conocimiento de la lengua en la que se impartirá el curso, aportando un certificado oficial en el que conste que se ha alcanzado el nivel B2 del marco europeo de referencia. 3. MODALIDADES, NÚMERO DE BECAS Y DOTACIÓN ECONÓMICA Se ofrecen la s siguientes modalidades de becas: 3.1 Becas de movilidad transnacional. Objetivo. Favorecer y fomentar la presencia de estudiantes con discapacidad en programas de intercambio con universidades extranjeras, mejorando su formación, capacitación profesional y dominio de idiomas. Destinatarios: Alumnos/as de grado o equivalente y alumnos/as de máster, matriculados/as en alguna universidad extranjera. Cuantía: 6.000 euros por alumno/a en cuantía única. Número de becas : 20 3.2 Becas para máster y postgrados Objetivo: Fomentar la formación superior y la especialización de los/as universitarios/as con discapacidad, para mejorar su empleabilidad y su progreso profesional. Destinatarios: Alumnos/as con un grado o equivalente, matriculados o preinscritos en un máster oficial de cualquier universidad española o institución de reconocido prestigio. 

Cuantía: 3.000 euros en cuantía única. Número de becas: 20 3.3 Becas de doctorado Objetivo: Promover la carrera académica e investigadora de los universitarios/as con di scapacidad. Desti natarios/as: Universitarios/as en posesión de máster o titulación equivalente y matriculados de doctorado en alguna universidad española. Cuantía: 12.000 euros anuales. Prorogable durante 2 años. N úmero de becas: 2 2

PAREJA AUSTRALIANA ELIGE AL BEBÉ SANO Y DEJA A SU MELLIZO DISCAPACITADO CON LA MADRE DE ALQUILER EN TAILANDIA

Una pareja australiana ha rechazado al hijo que una mujer tailandesa tuvo para ellos porque padece el síndrome de Down y una afección cardíaca, lo que ha desatado una controversia en la sociedad australiana con llamamientos para una regulación mejor. 

La tailandesa Pattaramon Chanbua declaró a la cadena australiana ABC que una pareja de Australia le ofreció 16.000 dólares australianos (14.898 dólares o 11.094 euros) por gestar un hijo para ellos. La asiática alumbró gemelos, pero uno de ellos nació con síndrome de Down y una afección cardíaca, por lo que la pareja australiano lo rechazó y se llevó al hermano. 

Pattaramon indicó que no tiene dinero para sufragar el tratamiento médico del hijo que le queda El primer ministro de Australia, Tony Abbott, dijo que "es una historia muy triste" y lamentó que alguien pueda abandonar a un bebé de esa forma. El conservador Abbott indicó que "igual" era posible poder ayudar a la madre tailandesa. "Vamos a ver qué se puede hacer", añadió. 

Para la directora ejecutiva de Maternidad de Alquiler Australia, Rachel Kunde, la solución pasa por modificar la legislación actual para evitar que cada vez más australianos acudan al exterior a buscar un hijo. En Australia, solo los habitantes en los estados de Nueva Gales del Sur y Queensland, y en el Territorio de Canberra tienen prohibido contratar este tipo de servicios en el extranjero. 

"Alguien abandonó un bebé, lo separó de su (hermano) gemelo, y lo hizo realmente sin tener en cuenta que era su hijo, lo que es algo inconcebible", opinó Kunde.